Το κρυμμένο «γονίδιο των κόκκινων μαλλιών» αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου του δέρματος

Ερευνητές από το Ινστιτούτο Sanger και το Πανεπιστήμιο του Λιντς ανέλυσαν δεδομένα σχετικά με τις αποκωδικοποιημένες αλληλουχίες DNA κυττάρων όγκου που ελήφθησαν από περισσότερους από 400 ασθενείς με μελάνωμα, τον πιο κοινό και δύσκολο στη θεραπεία τύπο καρκίνου του δέρματος.

Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι σε φορείς ακόμη και ενός μεταλλαγμένου αντιγράφου του γονιδίου MC1R, ο αριθμός των μεταλλάξεων στα καρκινικά κύτταρα που προκαλούνται από τις υπεριώδεις ακτίνες είναι 42% υψηλότερος από εκείνους που δεν έχουν τέτοια αντίγραφα του γονιδίου. Η αύξηση του αριθμού των μεταλλάξεων σημαίνει αυξημένη επιθετικότητα και αντοχή στο μελάνωμα. «Είναι σαν άνθρωποι χωρίς μεταλλαγμένο αντίγραφο του γονιδίου MC1R να πέρασαν επιπλέον 21 χρόνια στο άμεσο ηλιακό φως», είναι ο τρόπος με τον οποίο ένα δελτίο τύπου από το Ινστιτούτο Sanger χαρακτηρίζει τις συνέπειες της αύξησης του αριθμού μεταλλάξεων στον όγκο για τους φορείς του “κόκκινη” παραλλαγή του γονιδίου.

Επειδή τα άτομα με ένα αντίγραφο του γονιδίου MC1R δεν χρειάζεται να έχουν κόκκινα μαλλιά, τα δεδομένα υποδηλώνουν ότι περισσότεροι άνθρωποι κινδυνεύουν από την ηλιακή ακτινοβολία από ό,τι συνήθως πιστεύεται.

“Αυτή η μελέτη εξηγεί γιατί οι κοκκινομάλλες πρέπει να προσέχουν το άμεσο ηλιακό φως. Δείχνει επίσης ότι απέχουν πολύ από το να είναι οι μόνοι που το κάνουν αυτό», σχολίασε η Julie Sharp, εκπρόσωπος της Cancer Research UK, σχετικά με τα αποτελέσματα της μελέτης.< !–EndFragment–>.